众所周知，我们每个人均携带23对染色体，共计46条，其中包括一对性染色体。在胚胎形成过程中，它将继承来自父母双方各一半的染色体，这些构成了胚胎的染色体组。胚胎染色体的正常是孕育健康后代的关键基础。然而，若胚胎染色体出现异常，则可能导致流产、胎儿畸形或着床失败等不良后果。

　　很多人都会误认为，胚胎染色体异常，是因为父母染色体导致的。所以会质疑父母染色体的结果，但事实上这是一个认识误区!

　　胚胎染色体是怎么形成的?

　　胚胎是由女方提供的卵子和男方提供的精子结合而成的。卵子是由女方提供了23条染色体，精子是由男方提供了23条染色体，成功受精后会形成含有46条染色体的胚胎。卵子精子结合后，染色体就开始复制、分裂，如果发生匹配错误，那么就会导致胚胎中部分细胞的染色体出现异常，比如多了，少了，或者结构错了，那么就是异常染色体的胚胎了!

　　影响胚胎染色体异常的因素有哪些?

　　女方年龄因素：是胚胎染色体异常的主要因素。女方年龄35岁时，60%的胚胎染色体是正常的。40岁时，降至40%胚胎染色体正常。45岁时则仅10%的正常率。这也是高龄女性，流产率高的原因之一。

　　环境因素：长期暴露于辐射或有毒有害的环境中，生殖细胞在形成过程中遗传物质不分离、错误分离的几率也会增加，从而导致胚胎染色体异常。

　　总而言之，夫妻染色体正常，胚胎染色体不一定正常。胚胎染色体异常是在精卵结合过程中发生的，女性年龄是胚胎染色体的重要因素，提倡适龄备孕。